Dipartimento Internazionale

L'11 giugno, Kelun-Biotech ha annunciato che il suo farmaco TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), sviluppato in modo indipendente, in combinazione con l'anticorpo monoclonale PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), ha ottenuto la designazione di Breakthrough Therapy (BTD) dal Center for Drug Evaluation (CDE) del National Medical Center.Per saperne di più»

Il 29 maggio, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato la commercializzazione di Zanidatamab, farmaco presentato da BeiGene, per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma delle vie biliari (BTC) localmente avanzato non resecabile o metastatico, precedentemente sottoposti a terapia sistemica e che presentano un'elevata espressione di HER2...Per saperne di più»

Il 4 giugno 2025, Akeso ha annunciato che la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato il cadonilimab, il primo anticorpo bispecifico PD-1/CTLA-4 della sua classe, per il trattamento di prima linea del carcinoma cervicale persistente, ricorrente o metastatico, in combinazione con platino...Per saperne di più»

Il 29 maggio, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato la commercializzazione del coniugato anticorpo-farmaco (ADC) mirato a HER2, trastuzumab rezetecan (SHR-A1811). È indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma non a piccole cellule localmente avanzato non resecabile o metastatico.Per saperne di più»

Il 21 maggio 2025, InnoCare Pharma ha annunciato che la China National Medical Products Administration (NMPA) ha concesso l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab), un anticorpo monoclonale citolitico umanizzato con modificazione Fc del CD19, in combinazione con lenalidomide, seguito da monoterapia con Minjuvi, per...Per saperne di più»

Il 22 maggio 2025, Allist Pharmaceuticals ha annunciato che il suo farmaco innovativo Airuikai (compresse di citrato di glecirasib), un inibitore di KRAS-G12C, ha ottenuto l'approvazione ufficiale per la commercializzazione da parte della National Medical Products Administration (NMPA). L'approvazione consente l'utilizzo di Airuikai per il trattamento...Per saperne di più»

Il 22 maggio 2025, Kelun Bio ha annunciato che la domanda per una nuova indicazione del suo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) diretto contro l'antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, noto anche come SKB264/MK – 2870) (®) è stata accettata dal Centro per la valutazione dei farmaci (...Per saperne di più»

Nella lunga battaglia contro il cancro, emergono continuamente nuove armi antitumorali, portando nuova speranza ai pazienti. Nella prolungata guerra tra l'uomo e il cancro, emergono una dopo l'altra nuove armi antitumorali, portando nuova speranza ai pazienti. Come una nuova, brillante...Per saperne di più»

Nel 2021, una paziente di 67 anni affetta da cancro al pancreas ha compiuto un vero e proprio miracolo medico. Dopo essersi sottoposta a un intervento chirurgico, a diversi cicli di chemioterapia e al fallimento della terapia con linfociti T infiltranti il ​​tumore (TIL), la sperimentazione clinica di terapia con cellule TCR-T a cui ha partecipato ha portato a una riduzione del 72% delle metastasi polmonari in soli 6 mesi...Per saperne di più»

Il 12 maggio 2025, CARsgen annuncia i dati clinici preliminari relativi a CT0596, una terapia CAR-T allogenica mirata a BCMA, sviluppata utilizzando la piattaforma THANK-u Plus™. CT0596 è attualmente in fase di valutazione in uno studio clinico esplorativo iniziale per il mieloma multiplo recidivante/refrattario (R/R MM) o recidivante/refrattario...Per saperne di più»

Il 9 maggio 2025, Hansoh Pharmaceutical ha annunciato l'approvazione per la commercializzazione di una nuova indicazione per Ameile (compresse di mesilato di almonertinib). La nuova indicazione riguarda il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) i cui tumori presentano una ricaptazione del fattore di crescita epidermico...Per saperne di più»

Il 1° maggio 2025, Hansoh Pharmaceutical annuncia che il coniugato anticorpo-farmaco (ADC) HS-20089, sviluppato internamente dal Gruppo e mirato al recettore B7-H4, per iniezione, ha ottenuto l'approvazione per essere incluso come farmaco designato come terapia innovativa (Breakthrough-Therapy-Designated Drug) dalla National Medical Products Administration (NMPA) della Cina, con...Per saperne di più»