Dipartimento Internazionale

Il 20 agosto 2025, Abbisko Therapeutics ha annunciato che il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale Cinese dei Prodotti Medici (NlPA) ha approvato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (IND) per l'inibitore orale sperimentale di PD-1 di Abbisko, ABSK043, in combinazione con KRAS di Shanghai Alist Pharmaceuticals...Per saperne di più»

Recentemente, lo studio CLINCH di fase I/II di Antengene su ATG-022 (coniugato anticorpo-farmaco CLDN18.2) ha visto un paziente anziano con carcinoma gastrico avanzato, che aveva mostrato progressione dopo molteplici linee di chemioterapia, immunoterapia e terapia mirata nonostante estese metastasi, ottenere una risposta completa (CR)...Per saperne di più»

Il 13 agosto 2025, ora del Pacifico, il sito web ufficiale della Conferenza Mondiale sul Cancro Polmonare (WCLC) del 2025 ha pubblicato gli abstract di ricerca selezionati per la conferenza di quest'anno. Tra i punti salienti, l'abstract aggiornato per la prima sperimentazione clinica di Fase 1 sull'uomo di HLX43, l'ADC PD-L1 di Henlius.Per saperne di più»

Il 7 agosto, il Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha annunciato che l'iniezione di PA3-17 è stata proposta per l'inclusione nella designazione di terapia innovativa, destinata al trattamento di pazienti adulti con linfoma acuto a cellule T recidivante/refrattario...Per saperne di più»

L'11 agosto, il Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha indicato che la domanda di InxMed per le compresse di IN10018 è stata proposta per la designazione di terapia innovativa, destinata alla combinazione con D-1553 per il trattamento del KRA localmente avanzato o metastatico...Per saperne di più»

Il signor X è un paziente di circa 40 anni a cui è stato diagnosticato un melanoma acrale. Dopo essersi sottoposto a un intervento chirurgico radicale a seguito della diagnosi nel 2015, le sue condizioni sono rimaste stabili per nove anni. Purtroppo, circa un anno fa, la malattia si è ripresentata con metastasi a entrambi i polmoni. Nonostante i trattamenti inguinali e pelvici...Per saperne di più»

Il 31 luglio, AstraZeneca e Merck & Co. hanno annunciato congiuntamente che il loro inibitore di PARP Lynparza, in combinazione con abiraterone e prednisolone, è stato approvato in Cina per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) portatori di mutazioni germinali o somatiche...Per saperne di più»

Il 31 luglio 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals ha annunciato i dati preliminari di sicurezza ed efficacia dello studio di fase 2, in aperto e multicentrico, su IMM2510 in combinazione con la chemioterapia per pazienti in prima linea affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato, condotto in Cina. Al 1° luglio 2025,...Per saperne di più»

Il 30 luglio, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato ufficialmente la commercializzazione di HICARA per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario (r/r LBCL) che hanno ricevuto due o più linee di terapia sistemica. Ciò include il linfoma diffuso a grandi cellule B...Per saperne di più»

Recentemente, un paziente affetto da carcinoma pancreatico avanzato, che aveva fallito diverse linee di trattamento precedenti, ha ottenuto una riduzione tumorale sostenuta dopo aver ricevuto la terapia con cellule CAR-T KD-496, con remissione confermata e mantenuta a 180 giorni dal trattamento. Attualmente, sono ancora in corso numerosi studi clinici su nuove terapie...Per saperne di più»

Il 16 luglio, la prestigiosa rivista internazionale Nature Medicine ha pubblicato i dati di una ricerca su SHR-A1904, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) mirato alla claudina 18.2 (CLDN18.2), per il trattamento del carcinoma gastrico avanzato o del carcinoma della giunzione gastroesofagea (GC/GEJC). I ricercatori hanno condotto uno studio di fase 1...Per saperne di più»

17 luglio 2025 – Innovent Biologics ha annunciato che Nature Medicine ha pubblicato i risultati dello studio clinico di Fase 1 di IBI343, un innovativo ADC anti-CLDN18.2, per il trattamento dell'adenocarcinoma gastrico/della giunzione gastroesofagea (G/GEJ) in stadio avanzato. La pubblicazione su questa importante rivista internazionale...Per saperne di più»