Dipartimento Internazionale

A inizio marzo, la National Medical Products Administration ha approvato Jaypirca® (pirtobrutinib) per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica (LLC) o linfoma linfocitico a piccole cellule (SLL) che hanno ricevuto almeno una precedente terapia sistemica, incluso un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton...Per saperne di più»

Notizie entusiasmanti sono giunte di recente dal Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese: la sperimentazione clinica per l'iniezione KSD-101, sviluppata da Hensen Bio, è stata approvata. L'indicazione terapeutica è per "tumori ematologici associati al virus di Epstein-Barr che hanno..."Per saperne di più»

Di recente, la China National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato una nuova indicazione per Bireociclib, un farmaco innovativo di Classe 1 sviluppato autonomamente da Xuanzhu Biopharmaceutical. La nuova indicazione prevede l'uso in combinazione con un inibitore dell'aromatasi come terapia endocrina iniziale per...Per saperne di più»

Il 28 febbraio 2026, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato ufficialmente la commercializzazione del solfato di JMKX001899 per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C, che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia sistemica. JMKX00189...Per saperne di più»

Il 13 febbraio 2026, il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese ha annunciato che le compresse di GFH375 sono state incluse nella Designazione di Terapia Innovativa per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazione KRAS G12D che...Per saperne di più»

Il 12 febbraio 2026, il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese ha annunciato il 4 febbraio che ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) è stato proposto per l'inclusione nel Programma di Terapie Innovative per l'uso come terapia adiuvante in pazienti adulti con HER2...Per saperne di più»

Il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Meridionale di Pechino è orgoglioso di offrire ai pazienti internazionali l'accesso a terapie oncologiche all'avanguardia, tra cui la Terapia di Cattura Neutronica al Boro (BNCT), un trattamento rivoluzionario che ha già cambiato la vita di molte persone. Una testimonianza concreta: il percorso della signora Wu nel 2022...Per saperne di più»

Il 9 febbraio 2026, il sito web ufficiale del Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha annunciato che ZL-1310 per iniezione, un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) mirato a DLL3, dovrebbe ottenere la designazione di Breakthrough Therapy. Come membro...Per saperne di più»

Comprendiamo profondamente che ogni paziente che percorre lunghe distanze per ricevere le nostre cure non porta con sé solo una complessa documentazione medica, ma anche la fiducia e le speranze di tutta la sua famiglia. Presso il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Sud di Pechino, assistiamo ogni giorno a storie come queste...Per saperne di più»

Di fronte alla sfida terapeutica del cancro del colon-retto HER2-positivo, comprendiamo appieno il vostro urgente desiderio di opzioni di trattamento più efficaci e avanzate. Oggi vi portiamo importanti notizie incoraggianti dal campo oncologico cinese. **Una terapia rivoluzionaria è a portata di mano: SHR-A1811 dimostra un'eccezionale...Per saperne di più»

Di recente, l'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese ha approvato ufficialmente la terapia di combinazione di Anlotinib Cloridrato e Penpulimab di Chia Tai Tianqing per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare avanzato. Questa rappresenta la decima indicazione approvata per Anlotinib Cloridrato...Per saperne di più»

Recentemente, il settore del trattamento del cancro in Cina ha raggiunto un traguardo significativo. Il 7 gennaio 2025, la National Medical Products Administration ha ufficialmente approvato l'immissione in commercio del farmaco innovativo SHR-1701. È indicato in combinazione con la chemioterapia come trattamento di prima linea per il cancro al seno.Per saperne di più»