Recentemente, il settore della cura del cancro in Cina ha raggiunto un traguardo significativo. Il 7 gennaio 2025, la National Medical Products Administration ha ufficialmente approvato l'immissione in commercio del farmaco innovativo SHR-1701. È indicato, in combinazione con la chemioterapia, come trattamento di prima linea per l'adenocarcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea localmente avanzato, non resecabile, recidivante o metastatico, con positività al PD-L1 (CPS≥1). Questa approvazione offre una nuova e promettente opzione terapeutica per i pazienti di tutto il mondo affetti da carcinoma gastrico avanzato.

**Una terapia innovativa prolunga significativamente la sopravvivenza**
Questa approvazione si basa sullo studio cardine di Fase III RELIGHT. I dati presentati al congresso annuale della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) del 2024 hanno dimostrato la significativa efficacia del regime terapeutico SHR-1701 in combinazione con la chemioterapia: nella popolazione intention-to-treat, la sopravvivenza globale mediana ha raggiunto i 15,8 mesi, con una riduzione del 34% del rischio di decesso. Per i pazienti affetti da carcinoma gastrico avanzato, che in genere hanno una prognosi sfavorevole, ciò rappresenta un miglioramento sostanziale e significativo della sopravvivenza.
**Un ponte diretto verso trattamenti internazionali all'avanguardia**
Per i pazienti affetti da tumore gastrico in tutto il mondo che cercano le opzioni di trattamento più efficaci, l'approvazione di questo nuovo farmaco rappresenta un'importante opportunità. Il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Meridionale di Pechino, che funge da piattaforma professionale per mettere in contatto i pazienti internazionali con le migliori risorse di trattamento oncologico in Cina, può ora offrire ai pazienti internazionali idonei piani di trattamento avanzati, personalizzati e completi, inclusa la terapia di combinazione SHR-1701.
Siamo profondamente consapevoli delle difficoltà che i pazienti internazionali incontrano nella ricerca di cure mediche. Per questo offriamo servizi di supporto completi, tra cui:
* **Consulenza medica professionale e valutazione della cartella clinica:** Team di esperti oncologi senior esaminano la cartella clinica e forniscono un'analisi di fattibilità per il trattamento.
* **Pianificazione personalizzata del trattamento:** Sviluppo di strategie di trattamento complete che includono nuovi farmaci, basate sulle linee guida internazionali e sulle più recenti pratiche cliniche in Cina.
* **Servizi di coordinamento completo:** Assistenza per l'ottenimento del visto medico, la pianificazione degli appuntamenti, l'organizzazione del ricovero ospedaliero, l'interpretariato e il supporto logistico.
**Contattaci ora per aprire il tuo percorso di benessere esclusivo**
Se lei o un suo familiare state affrontando la sfida del cancro gastrico e desiderate saperne di più sulla nuova terapia SHR-1701 o su altre opzioni di trattamento avanzate, vi preghiamo di contattare immediatamente il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Sud di Pechino attraverso uno dei seguenti metodi. Il nostro team di professionisti è pronto ad assistervi.
**Metodi di contatto preferiti:**
- **Telefono:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037 (Si prega di aggiungere la nota "Richiesta paziente internazionale")
**E-mail:**
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Vi preghiamo di inviare i riassunti della cartella clinica, i referti istopatologici e le immagini diagnostiche pertinenti agli indirizzi email sopra indicati. Organizzeremo una pre-valutazione specialistica il prima possibile.
Il Dipartimento Internazionale di Oncologia dell'Ospedale della Regione Meridionale di Pechino si impegna a fornire assistenza medica di alta qualità, basata su evidenze scientifiche e incentrata sul paziente, a persone provenienti da tutto il mondo, nel rispetto degli standard internazionali di assistenza medica. Non vediamo l'ora di aiutarvi a ritrovare la speranza e di accompagnarvi in questo percorso.
Data di pubblicazione: 27 gennaio 2026
