Dipartimento Internazionale

Il 21 aprile 2026, il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) della National Medical Products Administration ha annunciato che HS-20093 per iniezione (risvutatug rezetecan) è stato designato come potenziale terapia innovativa per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico avanzato resistente alla castrazione...Per saperne di più»

Di recente, il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) cinese ha annunciato che l'encorafenib ha ottenuto l'approvazione provvisoria per la revisione prioritaria. Sarà utilizzato in combinazione con cetuximab e il regime chemioterapico FOLFOX come trattamento di prima linea per...Per saperne di più»

Quando le parole "cancro al pancreas" compaiono in un referto diagnostico, soprattutto se accompagnate da "25 metastasi epatiche", innumerevoli famiglie sono piombate nella disperazione. Questa malattia, nota come il "re dei tumori", una volta diagnosticata con metastasi multiple, spesso...Per saperne di più»

Di recente, Bayer ha annunciato che la National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha approvato il nuovo farmaco mirato sevabertinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato non resecabile o metastatico che presentano mutazioni attivanti di HER2 (ERBB2)...Per saperne di più»

Cari pazienti internazionali, se voi o i vostri cari state combattendo contro il cancro e siete alla ricerca di opzioni di trattamento più delicate ed efficaci, vorremmo presentarvi una tecnologia oncologica rivoluzionaria: la terapia di frammentazione tissutale a ultrasuoni. Questo trattamento avanzato è stato implementato con successo...Per saperne di più»

Quando il cancro getta un'ombra sulla vita, ogni scelta terapeutica ha profonde implicazioni sia per la qualità che per la dignità di quella vita. Per i pazienti anziani, con funzionalità cardiopolmonare compromessa, che non tollerano interventi chirurgici o anestesia, o che cercano un modo più delicato per combattere il tumore, ...Per saperne di più»

Il 31 marzo 2026, il Centro per la Valutazione dei Farmaci dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese ha dato una notizia entusiasmante: GFH375, sviluppato da GenFleet Therapeutics, è stato ufficialmente incluso come candidato alla "Terapia Innovativa" per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma pancreatico metastatico...Per saperne di più»

Per molti anziani malati di cancro e le loro famiglie, una diagnosi spesso porta con sé la disperazione. Soprattutto quando si tratta del "re dei tumori", il cancro al pancreas, il dolore lancinante e l'incapacità di alimentarsi spesso privano i pazienti della loro dignità, lasciando i loro cari in profonda angoscia. Per...Per saperne di più»

Il 24 marzo 2024, il Centro per la valutazione dei farmaci dell'Amministrazione nazionale cinese dei prodotti medici ha annunciato che il farmaco innovativo Teclistamab è stato proposto per essere designato come terapia innovativa per il trattamento in monoterapia di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario.Per saperne di più»

Recentemente, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato una nuova indicazione per il coniugato anticorpo-farmaco (ADC) Disitamab vedotin per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico con bassa espressione di HER2 (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) e metastasi epatiche, che presentano...Per saperne di più»

Il 10 marzo 2026, l'innovativo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) YL201 per iniezione, mirato alla proteina B7-H3 e sviluppato da MediLink Therapeutics, ha ottenuto la designazione di "Breakthrough Therapy" (terapia innovativa) dal Centro per la valutazione dei farmaci dell'Amministrazione nazionale dei prodotti medici cinese. L'indicazione designata...Per saperne di più»

Di recente, il Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale Cinese dei Prodotti Medici ha approvato ufficialmente l'iniezione KSD-101, sviluppata da Kousai, per l'avvio delle sperimentazioni cliniche. Questo segna non solo il primo vaccino originale a base di cellule dendritiche (vaccino DC) in Cina a ricevere l'approvazione IND dalla FDA...Per saperne di più»