Il 31 marzo 2026, il Centro per la Valutazione dei Farmaci dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici cinese ha annunciato una notizia entusiasmante: GFH375, sviluppato da GenFleet Therapeutics, è stato ufficialmente incluso tra i candidati a "terapia innovativa" per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma pancreatico metastatico portatori della mutazione KRAS G12D che hanno ricevuto almeno una precedente terapia sistemica. Questo rappresenta un passo avanti fondamentale nel campo della terapia di precisione per il carcinoma pancreatico.
Se voi o una persona cara state lottando contro un tumore al pancreas in stadio avanzato con mutazione KRAS G12D, non perdete la speranza. Il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Sud di Pechino (400-880-3716) segue da vicino questi sviluppi all'avanguardia e offre consulenza professionale e servizi di coordinamento del trattamento per pazienti internazionali.
**Informazioni su GFH375/VS-7375**
GFH375 è un inibitore orale, potente e altamente selettivo, a piccole molecole, della proteina KRAS G12D (ON/OFF), progettato per colpire lo scambio GTP/GDP, interrompendo così l'attivazione della via di segnalazione a valle e inibendo efficacemente la proliferazione delle cellule tumorali. Studi preclinici hanno dimostrato un'inibizione dose-dipendente in modelli con mutazioni KRAS G12D; GFH375 ha inoltre mostrato un basso rischio di effetti fuori bersaglio nei test di selettività chinasica e di sicurezza.
GenFleet ha avviato una collaborazione di ricerca e sviluppo con Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) per portare avanti tre nuovi programmi oncologici mirati ai tumori guidati dalla via di segnalazione RAS/MAPK. La collaborazione concede a Verastem un'opzione esclusiva per ottenere una licenza per ciascuno dei tre composti dopo il completamento con successo di traguardi predeterminati in uno studio di Fase I. Nel dicembre 2023, Verastem ha selezionato GFH375/VS-7375, un inibitore orale di KRAS G12D (ON/OFF), come programma principale derivante dalla collaborazione, e la licenza per GFH375 esercitata nel gennaio 2025 è stata la prima da questa collaborazione. Le licenze concedono a Verastem i diritti di sviluppo e commercializzazione al di fuori della Cina, mentre GenFleet mantiene i diritti in Cina.
**Dati promettenti degli studi clinici di Fase I/II presentati al Congresso ESMO 2025:**
- Il 91,5% dei pazienti ha riscontrato una riduzione delle lesioni target
- Il tasso di risposta obiettiva (ORR) ha raggiunto il 40,7%
- Il tasso di controllo della malattia (DCR) ha raggiunto il 96,7%
- La sopravvivenza mediana libera da progressione (mPFS) è stata di 5,52 mesi
- Il tasso di sopravvivenza libera da progressione a 4 mesi è stato del 78,2%
Questi dati, derivati da 59 pazienti affetti da adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) avanzato con mutazione KRAS G12D, che avevano ricevuto una precedente terapia sistemica, dimostrano in modo inequivocabile la potente attività antitumorale di GFH375 nel carcinoma pancreatico refrattario.
**Perché scegliere il reparto internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Sud di Pechino?**
In qualità di pioniere nei servizi medici internazionali, il Dipartimento Internazionale di Oncologia dell'Ospedale della Regione Meridionale di Pechino si impegna a fornire ai pazienti di tutto il mondo:
- Servizi di consulenza e prenotazione appuntamenti medici professionali multilingue
- Accesso ai principali esperti di oncologia sia in Cina che a livello internazionale.
- Un unico sportello verde per le cure mediche transfrontaliere
Comprendiamo che per i pazienti affetti da tumore in stadio avanzato, ogni giorno di attesa in più comporta un rischio maggiore. Pertanto, abbiamo predisposto diversi e pratici canali di contatto internazionali per garantire un supporto professionale tempestivo.
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Indipendentemente dal Paese o dalla regione in cui ti trovi, e da quante opzioni terapeutiche tu abbia già provato, il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Meridionale di Pechino è pronto a sostenerti nella tua lotta contro il cancro. L'innovativa scoperta di GFH375 potrebbe essere la luce che stavi aspettando.
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Insieme, impegniamoci per creare maggiori opportunità di vita.
Nota: GFH375 non è ancora stato ufficialmente approvato per la commercializzazione nella Cina continentale. La sua designazione di "Breakthrough Therapy" dovrebbe accelerarne l'accesso clinico. Il Dipartimento Internazionale dell'Ospedale Oncologico della Regione Meridionale di Pechino monitorerà attentamente i progressi nell'accesso al farmaco e fornirà informazioni su trattamenti all'avanguardia e servizi di coordinamento per i pazienti idonei. Si prega di seguire le indicazioni del proprio medico riguardo ai piani di trattamento specifici.
Data di pubblicazione: 10 aprile 2026