Di recente, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato una nuova indicazione per il coniugato anticorpo-farmaco (ADC) Disitamab vedotin per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico con bassa espressione di HER2 (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) e metastasi epatiche, che hanno precedentemente ricevuto almeno una terapia sistemica in ambito metastatico o che hanno avuto una recidiva durante o entro 12 mesi dal completamento della chemioterapia adiuvante.
Questa è la quarta indicazione approvata per Disitamab vedotin in Cina, dopo le precedenti approvazioni per il cancro gastrico, il carcinoma uroteliale e il carcinoma mammario avanzato HER2-positivo con metastasi epatiche.
Le evidenze cliniche a supporto di questa nuova indicazione si basano su uno studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in aperto e controllato in parallelo (RC48-C012) condotto in Cina. Lo studio ha dimostrato un'efficacia e una sicurezza favorevoli di Disitamab vedotin nel trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico con bassa espressione di HER2 (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) e metastasi epatiche, che avevano precedentemente ricevuto almeno una terapia sistemica in ambito metastatico o che avevano avuto una recidiva durante o entro 12 mesi dal completamento della chemioterapia adiuvante.
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Data di pubblicazione: 24 marzo 2026
