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Nel campo globale della diagnosi e del trattamento del cancro al polmone, l'individuazione precoce e il trattamento preciso dei noduli polmonari sono da sempre al centro dell'attenzione medica. Come ombre dense focali nelle immagini polmonari, i noduli polmonari sono di natura eterogenea, spaziando dall'infiammazione benigna alla fase iniziale...Per saperne di più»

Nella lotta contro il cancro, la comunità medica è costantemente alla ricerca di metodi di trattamento più efficaci e sicuri. Mentre la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia e la bioterapie hanno gettato solide basi per il trattamento del cancro, l'ipertermia, una tecnologia moderna derivata da un'antica saggezza,...Per saperne di più»

Di fronte a una diagnosi di cancro, la speranza condivisa dai pazienti di tutto il mondo è quella di trovare l'opzione di trattamento più efficace, avanzata e minimamente invasiva. Se stai cercando un ospedale che unisca la migliore competenza medica cinese, tecnologie all'avanguardia e servizi di standard internazionale, allora...Per saperne di più»

Quando tu o una persona cara ricevete una diagnosi di cancro e vi sentite limitati o senza speranza nella ricerca di opzioni terapeutiche a livello locale, vi siete mai chiesti: dall'altra parte del mondo esistono opzioni di trattamento più avanzate, meno invasive e con maggiori probabilità di successo? Per informazioni su nuove terapie oncologiche...Per saperne di più»

Un paziente affetto da tumore cerebrale in fase terminale, che aveva avuto una ricaduta dopo 17 trattamenti CAR-T, ha visto il suo tumore scomparire completamente entro 4 settimane dall'inizio di una nuova terapia TIL ed è rimasto libero da tumore per oltre 20 mesi. Per informazioni su nuove terapie oncologiche e studi clinici: Telefono: 4008803716 | WeChat:...Per saperne di più»

Il 17 novembre 2025, Abbisko ha annunciato la presentazione di un poster sui risultati a lungo termine in termini di efficacia, sicurezza e esiti riferiti dai pazienti dello studio globale di Fase III MANEUVER su pimicotinib (ABSK021) in pazienti affetti da tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) al congresso Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025...Per saperne di più»

L'8 settembre 2025, InnoCare Pharma ha annunciato che HIBRUKA (orelabrutinib) è stato approvato dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore per il trattamento di pazienti adulti con linfoma della zona marginale recidivante o refrattario (R/R MZL). Attualmente, sono ancora in corso numerosi studi clinici su nuove terapie...Per saperne di più»

Il 28 agosto, il Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha annunciato che BL-B01D1 per iniezione è stato proposto per essere incluso nel processo di revisione prioritaria. È destinato a pazienti con carcinoma nasofaringeo ricorrente o metastatico che hanno...Per saperne di più»

Il 21 agosto, l'epcoritamab, un farmaco bispecifico che attiva le cellule T, ha ottenuto la procedura di revisione prioritaria da parte del Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA). L'approvazione è destinata ai pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (FL) recidivante o refrattario, un sottogruppo di pazienti con elevate esigenze terapeutiche...Per saperne di più»

Il 29 agosto, HERNEXEOS® (compresse di zongertinib) di Boehringer Ingelheim ha ottenuto l'approvazione come monoterapia da parte della National Medical Products Administration (NMPA) cinese per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non resecabile, localmente avanzato o metastatico, i cui tumori presentano...Per saperne di più»

Il 22 agosto 2025, il datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ha ricevuto l'approvazione in Cina per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2 (immunoistochimica [IHC] 0, IHC 1+ o IHC 2+/ibridazione in situ [ISH] negativa)...Per saperne di più»

Nell'agosto 2025, il Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha ufficialmente concesso la designazione di Breakthrough Therapy a Ina-cel, una nuova terapia con cellule CAR-T dirette contro il CD19, sviluppata in modo indipendente da Juventas, per il trattamento di pazienti pediatrici affetti da...Per saperne di più»