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CT011 è un prodotto candidato a base di cellule T CAR autologhe anti-GPC3 per il trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC). CT011 ha ricevuto l'autorizzazione IND dalla NMPA nel 2019 per il trattamento di pazienti con tumori solidi GPC3-positivi, rappresentando la prima autorizzazione IND in Cina per la terapia con cellule T CAR contro tumori solidi...Per saperne di più»

Un professore universitario russo di circa settant'anni è affetto da mieloma multiplo in stadio avanzato. Dopo essersi sottoposto a numerosi trattamenti e a due recidive di trapianto autologo, ha appreso dell'innovativa terapia antitumorale CAR-T in Cina e si è recato nel Paese per sottoporsi alla terapia con cellule CAR-T...Per saperne di più»

Il 20 luglio, la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (NDA) del pCAR-19B, sviluppato autonomamente da Precision Biology, è stata ufficialmente accettata dalla China National Medical Products Administration (NMPA). Questo prodotto è il primo farmaco CAR-T per la leucemia infantile in Cina, destinato al trattamento di pazienti di età compresa tra 3 e 21 anni.Per saperne di più»

Satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) è un potenziale prodotto autologo a base di cellule T CAR diretto contro la proteina Claudina 18.2, che ha il potenziale per essere il primo della sua classe a livello globale. Satri-cel è mirato ai tumori solidi positivi alla Claudina 18.2, con particolare attenzione al carcinoma gastrico/cancro della giunzione gastroesofagea...Per saperne di più»

Il 6 settembre 2021, JW Therapeutics ha annunciato che la National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha approvato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (NDA) per il suo prodotto di immunoterapia con cellule T con recettore chimerico per l'antigene (CAR-T) autologhe anti-CD19, relmacabtagene autoleucel injection (relma-cel)...Per saperne di più»

L'equecabtagene autoleucel (eque-cel), una terapia con cellule T con recettore chimerico per l'antigene (CAR) mirata all'antigene di maturazione delle cellule B completamente umana, ha mostrato un potenziale per il trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario (R/RMM). Il 30 giugno 2023, l'Agenzia nazionale cinese per i prodotti medici (National Medical Products Administration) ha approvato...Per saperne di più»

L'11 ottobre 2024, la National Medical Product Administration (NMPA) cinese ha approvato la domanda di autorizzazione per la sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per Inaticaptagene Autoleucel (iniezione di CNCT19), una terapia con cellule T autologhe con recettore chimerico per l'antigene (CAR) mirata al CD19, per il trattamento della trombocitopenia immune...Per saperne di più»

Il 1° marzo 2024, la China National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato il lancio del prodotto a base di cellule CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno mostrato progressione dopo almeno 3 linee di trattamento (...Per saperne di più»